Validierung von Autoklaven

Der Sterilisationsprozess ist eine besondere Etappe des Herstellungsprozesses in der Lebensmittel- oder Pharmaindustrie, ein spezieller Schritt im Umgang mit Materialien und medizinischen Geräten, vor allem aus dem Grund, dass eine Überprüfung der Wirksamkeit der durchgeführten Sterilisation in der Routinekontrolle nicht möglich ist. Die Geräte, in denen Sterilisationsprozesse durchgeführt werden (Autoklaven, Sterilisatoren), unterliegen daher zunächst einer formalen Qualifizierung (Qualifizierung IQ OQ PQ), und die Sterilisationsprozesse selbst einer Validierung, d.h. einer unabhängigen Untersuchung, deren Ziel es ist, die Wirksamkeit und Reproduzierbarkeit des Prozesses nachzuweisen, sowie die Übereinstimmung des durchgeführten Prozesses mit den festgelegten Akzeptanzkriterien zu demonstrieren. Obwohl der Begriff „Validierung“ korrekt nur für „Prozesse“ und „Methoden“ verwendet werden sollte, wird im Fall von Autoklaven jedoch oft umgangssprachlich der Ausdruck „Validierung des Autoklaven“ gebraucht.

Nachfolgend finden Sie eine Liste von Laboren in der Schweiz, die Dienstleistungen zur Validierung von Autoklaven anbieten. Für detaillierte Informationen zu den angebotenen Untersuchungen, Preisen oder verfügbaren Terminen wenden Sie sich bitte direkt an die jeweiligen Labore. So erhalten Sie schnell und zuverlässig alle notwendigen Informationen zu Ihren Messanforderungen.