Anforderungen für Reinraum ISO 5

Reinräume der Klasse ISO 5 sind vor allem in der pharmazeutischen und medizinischen Produktion anzutreffen, gelegentlich auch in Betrieben, die empfindliche elektronische und optische Systeme herstellen. Um in einem Cleanroom die Luftreinheitsklasse ISO 5 zu erreichen, wird eine mehrstufige Luftfiltration eingesetzt (z. B. Vorfilter F7, anschließend Filter H10, Endfilter H14). Die Luftbewegung im Raum ist unidirektional (laminar). Die Abluftöffnungen in ISO-5-Räumen werden im unteren Wandbereich oder im Boden angebracht. Bei Reinzonen mit laminarer Luftströmung ist nicht die Anzahl der Luftwechsel pro Stunde entscheidend, sondern die lineare Strömungsgeschwindigkeit sowie die Gleichmäßigkeit der Luftgeschwindigkeit unterhalb bzw. vor dem Filter. Angestrebt wird in der Regel eine Strömungsgeschwindigkeit von 0,45 m/s. Die Anwesenheit von Personal in der Klasse ISO 5 sollte nur in Ausnahmesituationen akzeptabel sein (dedizierter Reinraumoverall). Es wird empfohlen, einen Überdruck des Raums gegenüber der angrenzenden Zone von mindestens 10 Pa aufrechtzuerhalten.

Nachfolgend finden Sie eine Liste von Laboratorien in der Schweiz, die Dienstleistungen zur Klassifizierung von Reinräumen der ISO-Klasse 5 anbieten. Um detaillierte Informationen zu den Prüfungen, Preisen und verfügbaren Terminen zu erhalten, wenden Sie sich bitte direkt an die jeweiligen Laboratorien. Auf diese Weise erhalten Sie schnell und zuverlässig alle notwendigen Informationen zu den angebotenen Dienstleistungen.