Reinräume
Reinräume sind kontrollierte Umgebungen, in denen die Konzentration luftgetragener Partikel, Mikroorganismen sowie andere Verunreinigungen auf ein definiertes Minimum reduziert wird. Sie finden Anwendung in der Halbleiter- und Mikroelektronikindustrie, der Pharmaindustrie, der Medizintechnik, der Luft- und Raumfahrt sowie in der Biotechnologie, wo selbst kleinste Partikel oder Keime zu erheblichen Qualitätsproblemen führen können. Die Klassifizierung und Messung der Luftreinheit in Reinräumen erfolgt nach der internationalen Norm ISO 14644-1, welche die maximal zulässige Partikelkonzentration pro Kubikmeter Luft für verschiedene Reinraumklassen (ISO 1 bis ISO 9) festlegt. In der Pharmaindustrie gelten zusätzlich die Richtlinien des EU-GMP-Leitfadens (Good Manufacturing Practice), der die Reinraumklassen A bis D definiert und mikrobiologische Grenzwerte vorschreibt. Die Messungen umfassen dabei die Partikelzählung mittels Laserpartikelzähler, die Überprüfung der Luftströmungsgeschwindigkeit sowie die Ermittlung des Luftwechsels, um die Einhaltung der geforderten Reinraumklasse kontinuierlich zu gewährleisten.
Nachfolgend finden Sie eine Liste von Laboratorien in der Schweiz, die Messdienstleistungen speziell für Reinräume anbieten – Messungen der Partikelanzahl in der Luft, Messungen des Druckkaskadenverlaufs sowie weitere Messungen, die standardmäßig bei der Qualifizierung von Reinräumen durchgeführt werden. Um detaillierte Informationen zu den Prüfungen, Preisen und verfügbaren Terminen zu erhalten, wenden Sie sich bitte direkt an die jeweiligen Laboratorien. Auf diese Weise erhalten Sie schnell und zuverlässig alle notwendigen Informationen zu den angebotenen Dienstleistungen.